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Dimethylformamide → 4-Bromo-2-chloro-N,N-dimethylaniline

HRID 1839944
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1839944
IC.[Br:3][C:4]1[CH:10]=[CH:9]C(N)=[C:6]([Cl:11])[CH:5]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[CH3:18][N:19]([CH:21]=O)[CH3:20]>>[Br:3][C:4]1[CH:10]=[CH:9][C:21]([N:19]([CH3:20])[CH3:18])=[C:6]([Cl:11])[CH:5]=1
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Komponenten

5

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 6101694-Bromo-2-chloroaniline

Produkt 1

HCID 126372844-Bromo-2-chloro-N,N-dimethylanilineAusbeute 78 %

Versuchsvorschrift

Under nitrogen, 11.6 mL (186 mmol) of iodomethane was added to a stirred solution of 12.8 g (62 mmol) of 4-bromo-2-chloroaniline and 42.8 g (310 mmol) of powdered K2CO3 in 200 mL of DMF. Purification by silica gel chromatography (Waters Prep-500A) with ethyl acetate/hexane (5:95) gave 11.3 g (78%) of 4-bromo-2-chloro-N,N-dimethylaniline as a colorless liquid: NMR (CDCl3) δ 2.79 (s, 6H), 6.92 (d, J=9 Hz, 1H), 7.25-7.34 (m, 1H), 7.49 (d, J=2 Hz, 1H)

Aufarbeitung

  1. customPurification by silica gel chromatography (Waters Prep-500A) with ethyl acetate/hexane (5:95)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-074f954cbae74142a069a9e05fdfe823
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06677488B2

Notizen zur Reaktion

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