Hydrochloric Acid → 4-(5-Chlorobenzofuran-2-sulfonyl)-1-(piperidin-4-ylmethyl)-2-piperazinone hydrochloride

HRID 1840572Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1840572
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([CH2:14][N:15]2[CH2:20][CH2:19][N:18]([S:21]([C:24]3[O:25][C:26]4[CH:32]=[CH:31][C:30]([Cl:33])=[CH:29][C:27]=4[CH:28]=3)(=[O:23])=[O:22])[CH2:17][C:16]2=[O:34])[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.Cl>C(OCC)(=O)C.CO>[ClH:33].[Cl:33][C:30]1[CH:31]=[CH:32][C:26]2[O:25][C:24]([S:21]([N:18]3[CH2:19][CH2:20][N:15]([CH2:14][CH:11]4[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:13][CH2:12]4)[C:16](=[O:34])[CH2:17]3)(=[O:23])=[O:22])=[CH:28][C:27]=2[CH:29]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 234474431-[1-(Tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylmethyl]-4-(5-chlorobenzofuran-2-sulfonyl)-2-piperazinone

Produkt 1

HCID 234473124-(5-Chlorobenzofuran-2-sulfonyl)-1-(piperidin-4-ylmethyl)-2-piperazinone hydrochlorideAusbeute 193,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 1-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylmethyl]-4-(5-chlorobenzofuran-2-sulfonyl)-2-piperazinone (270 mg) were added 4N hydrochloric acid in ethyl acetate (8 ml) and methanol (2 ml), and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. The reaction solution was concentrated to give 4-(5-chlorobenzofuran-2-sulfonyl)-1-(piperidin-4-ylmethyl)-2-piperazinone hydrochloride (229 mg).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0c95523da64a41bdac7d44450ca9f6ca
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_01
Patentnummer
US06680312B2

Notizen zur Reaktion

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