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Thiourea → 2-[2-(3-Nitrophenyl)cyclohex-1-enylmethyl]isothiourea hydrochloride

HRID 1842185
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1842185
[NH2:1][C:2]([NH2:4])=[S:3].[Cl:5][CH2:6][C:7]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][C:8]=1[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([N+:19]([O-:21])=[O:20])[CH:14]=1>C(O)C>[ClH:5].[N+:19]([C:15]1[CH:14]=[C:13]([C:8]2[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][C:7]=2[CH2:6][S:3][C:2](=[NH:4])[NH2:1])[CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)([O-:21])=[O:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2723790ThioureaHCID 578277541-(2-Chloromethylcyclohex-1-enyl)-3-nitrobenzene

Produkt 1

HCID 672787672-[2-(3-Nitrophenyl)cyclohex-1-enylmethyl]isothiourea hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Thiourea (495 mg) was added to a solution of 1-(2-chloromethylcyclohex-1-enyl)-3-nitrobenzene obtained in Preparation Example 4-(3) (1.56 g) in ethanol (71.6 mL), and the mixture was stirred with heating under reflux for four hours. The reaction solution was cooled to room temperature and then the solvent was evaporated under reduced pressure. The residual solid was washed with ether to obtain the title compound (2.04 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturewith heating
  2. temperatureunder reflux for four hours
  3. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  4. washThe residual solid was washed with ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-41e4d055626446fa95d3d16eed305a07
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08946210B2

Notizen zur Reaktion

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