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1-(2,3-dichlorophenyl)-5-iodo-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole → 1-(2,3-dichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carbonitrile

HRID 1842885
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1842885
[Cl:1][C:2]1[C:7]([Cl:8])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:9]1[C:13](I)=[CH:12][C:11]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])=[N:10]1.[C:19]([Cu])#[N:20]>CN1C(=O)CCC1>[Cl:1][C:2]1[C:7]([Cl:8])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:9]1[C:13]([C:19]#[N:20])=[CH:12][C:11]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])=[N:10]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 708169831-(2,3-dichlorophenyl)-5-iodo-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazoleHCID 178418546HCID 178418546, Verbindung

Produkt 1

HCID 708161751-(2,3-dichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carbonitrileAusbeute 59,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
200 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 1-(2,3-dichlorophenyl)-5-iodo-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole (11.1 g, 27.58 mmol, 1.0 eq) in NMP (50 mL) was added CuCN (2.39 g, 27.58 mmol, 1.0 eq.) and heated to 200° C. for 2 h. The reaction mixture was passed through a celite pad and washed with excess of ethyl acetate. The filtrate was washed with water and the ethyl acetate layer was separated, dried (Na2SO4), and the solvent evaporated. The resulting residue was purified by CC using ethyl acetate/PE (1:9) to get 1-(2,3-dichlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carbonitrile (5.02 g, crude, yellow solid).

Aufarbeitung

  1. washwashed with excess of ethyl acetate
  2. washThe filtrate was washed with water
  3. customthe ethyl acetate layer was separated
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. customthe solvent evaporated
  6. customThe resulting residue was purified by CC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a94901afccc743b4968379255fbcfedf
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08946204B2

Notizen zur Reaktion

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