StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

(1-(3-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine hydrochloride → 1-((1-(3-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-(3-fluoro-4-(2-hydroxyethyl)phenyl)urea

HRID 1842957
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1842957
Cl.[Cl:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([N:9]2[C:13]([CH2:14][NH2:15])=[CH:12][C:11]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])=[N:10]2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.[F:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]([NH:30][C:31](=O)[O:32]C2C=CC=CC=2)[CH:24]=[CH:25][C:26]=1[CH2:27][CH2:28][OH:29]>C1COCC1>[Cl:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([N:9]2[C:13]([CH2:14][NH:15][C:31]([NH:30][C:23]3[CH:24]=[CH:25][C:26]([CH2:27][CH2:28][OH:29])=[C:21]([F:20])[CH:22]=3)=[O:32])=[CH:12][C:11]([C:16]([F:17])([F:18])[F:19])=[N:10]2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70816151(1-(3-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine hydrochlorideHCID 86672157Phenyl 3-fluoro-4-(2-hydroxyethyl)phenylcarbamate

Produkt 1

HCID 708164201-((1-(3-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-(3-fluoro-4-(2-hydroxyethyl)phenyl)ureaAusbeute 45 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of (1-(3-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine hydrochloride (227 mg, 0.73 mmol, 1.0 eq) in THF (10 mL) was added TEA (147 mg, 1.45 mmol, 2.0 eq) followed by phenyl 3-fluoro-4-(2-hydroxyethyl)phenylcarbamate (200 mg, 0.73 mmol, 1.0 eq) at RT and the mixture was stirred for 16 h. The reaction mixture was concentrated under vacuum and the residue purified by CC using neutral alumina and EtOAc/PE (3:2) as eluent), followed by preparative HPLC to get 1-((1-(3-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-(3-fluoro-4-(2-hydroxyethyl)phenyl)urea (150 mg; 45%, white solid; TLC system: EtOAc/PE (3:2); Rf: 0.2).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under vacuum
  2. customthe residue purified by CC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-73c88d84f286423580b814ba0512d46a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08946204B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion