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(3-tert-butyl-1-(3,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine hydrochloride → 1-((3-tert-butyl-1-(3,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-(3-fluoro-4-(3-hydroxyazetidin-1-yl)phenyl)urea

HRID 1842999
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1842999
Cl.[C:2]([C:6]1[CH:10]=[C:9]([CH2:11][NH2:12])[N:8]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[C:15]([F:20])[CH:14]=2)[N:7]=1)([CH3:5])([CH3:4])[CH3:3].[F:21][C:22]1[CH:23]=[C:24]([NH:33][C:34](=O)[O:35]C2C=CC=CC=2)[CH:25]=[CH:26][C:27]=1[N:28]1[CH2:31][CH:30]([OH:32])[CH2:29]1>C(#N)C>[C:2]([C:6]1[CH:10]=[C:9]([CH2:11][NH:12][C:34]([NH:33][C:24]2[CH:25]=[CH:26][C:27]([N:28]3[CH2:29][CH:30]([OH:32])[CH2:31]3)=[C:22]([F:21])[CH:23]=2)=[O:35])[N:8]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[C:15]([F:20])[CH:14]=2)[N:7]=1)([CH3:5])([CH3:3])[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70816984(3-tert-butyl-1-(3,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine hydrochlorideHCID 86672171Phenyl 3-fluoro-4-(3-hydroxyazetidin-1-yl)phenylcarbamate

Produkt 1

HCID 708164891-((3-tert-butyl-1-(3,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-(3-fluoro-4-(3-hydroxyazetidin-1-yl)phenyl)ureaAusbeute 46,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of (3-tert-butyl-1-(3,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine hydrochloride (85 mg, 0.282 mmol, 1.0 eq) in acetonitrile (6.7 mL) was added TEA (0.16 mL, 1.1 mmol, 4.0 eq) followed by phenyl 3-fluoro-4-(3-hydroxyazetidin-1-yl)phenylcarbamate (86 mg, 0.287 mmol, 1.02 eq) and stirred at reflux for 16 h. The solvent of the reaction mixture was evaporated and the residue was purified by column chromatography (EtOAc/cyclohexane (1:2) as eluent) to get 1-((3-tert-butyl-1-(3,4-difluorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-(3-fluoro-4-(3-hydroxyazetidin-1-yl)phenyl)urea (62 mg, 46%).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 16 h
  2. customThe solvent of the reaction mixture was evaporated
  3. customthe residue was purified by column chromatography (EtOAc/cyclohexane (1:2) as eluent)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7114ade9ee4c4fa0af9c31645cc49862
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08946204B2

Notizen zur Reaktion

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