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Trifluoroacetic acid → 3-[4-(3,5-difluorophenoxy)phenyl]-1-[(3R)-piperidin-3-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

HRID 1843365
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1843365
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]2[N:8]([C@@H:26]3[CH2:31][CH2:30][CH2:29][N:28](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:27]3)[N:9]=[C:10]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][C:18]4[CH:23]=[C:22]([F:24])[CH:21]=[C:20]([F:25])[CH:19]=4)=[CH:13][CH:12]=3)[C:3]=12.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[F:25][C:20]1[CH:19]=[C:18]([CH:23]=[C:22]([F:24])[CH:21]=1)[O:17][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:11]([C:10]2[C:3]3[C:4](=[N:5][CH:6]=[N:7][C:2]=3[NH2:1])[N:8]([C@@H:26]3[CH2:31][CH2:30][CH2:29][NH:28][CH2:27]3)[N:9]=2)=[CH:12][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 86714493tert-butyl (3R)-3-[4-amino-3-[4-(3,5-difluorophenoxy)phenyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 710152723-[4-(3,5-difluorophenoxy)phenyl]-1-[(3R)-piperidin-3-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amineAusbeute 76,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Into a 100 mL round-bottom flask, was placed a solution of tert-butyl (3R)-3-[4-amino-3-[4-(3,5-difluorophenoxy)phenyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate (340 mg, 0.65 mmol, 1.00 equiv) in dichloromethane (50 mL), followed by the addition of trifluoroacetic acid (10 mL) dropwise with stirring. The resulting solution was stirred for 12 h at room temperature and then concentrated under vacuum. The resulting solution was diluted with 20 mL of water. The pH value of the solution was adjusted to >7 with sodium carbonate and then extracted with dichloromethane and the organic layers combined and dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under vacuum to give 210 mg (76%) of 3-[4-(3,5-difluorophenoxy)phenyl]-1-[(3R)-piperidin-3-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine as a brown solid.

Aufarbeitung

  1. customInto a 100 mL round-bottom flask, was placed
  2. stirringThe resulting solution was stirred for 12 h at room temperature
  3. concentrationconcentrated under vacuum
  4. additionThe resulting solution was diluted with 20 mL of water
  5. extractionextracted with dichloromethane
  6. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  7. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4682b96ecc584d5e8589a3c36e30a313
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08946241B2

Notizen zur Reaktion

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