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2,5-Difluorobenzenesulfonyl chloride → N-(3-{4-[2-(ethylamino)pyrimidin-4-yl]-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-3-yl}phenyl)-2,5-difluorobenzenesulfonamide

HRID 1843672
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1843672
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:12]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15]([NH:19][CH2:20][CH3:21])[N:14]=3)=[CH:11][N:10]([CH2:22][C:23]3[CH:28]=[CH:27][C:26]([O:29][CH3:30])=[CH:25][CH:24]=3)[N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[F:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35]([F:38])=[CH:34][C:33]=1[S:39](Cl)(=[O:41])=[O:40].[Na]>N1C=CC=CC=1>[CH2:20]([NH:19][C:15]1[N:14]=[C:13]([C:12]2[C:8]([C:4]3[CH:3]=[C:2]([NH:1][S:39]([C:33]4[CH:34]=[C:35]([F:38])[CH:36]=[CH:37][C:32]=4[F:31])(=[O:41])=[O:40])[CH:7]=[CH:6][CH:5]=3)=[N:9][N:10]([CH2:22][C:23]3[CH:24]=[CH:25][C:26]([O:29][CH3:30])=[CH:27][CH:28]=3)[CH:11]=2)[CH:18]=[CH:17][N:16]=1)[CH3:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 27369112,5-Difluorobenzenesulfonyl chlorideHCID 5360545SodiumHCID 671848314-[3-(3-aminophenyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-ethylpyrimidin-2-amine

Produkt 1

HCID 67185037N-(3-{4-[2-(ethylamino)pyrimidin-4-yl]-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-3-yl}phenyl)-2,5-difluorobenzenesulfonamideAusbeute 91,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049
Pyridine
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

340 mg (0.85 mmol) of 4-[3-(3-aminophenyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-4-yl]-N-ethylpyrimidin-2-amine were dissolved in 10 ml of dry pyridine and 114 μl (0.85 mmol) of 2,5-difluorobenzensulfonyl chloride were added. The resulting solution was stirred at room temperature overnight. The mixture was then poured into aqueous sodium hydrogenocarbonate and extracted with dichloromethane. The organic layer was finally dried over sodium sulphate and evaporated, giving 450 mg (91%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with dichloromethane
  2. dry with materialThe organic layer was finally dried over sodium sulphate
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3f073333aa6e4406823f33d7c1579120
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08946250B2

Notizen zur Reaktion

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