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Thiourea → HCID 58442508, Verbindung

HRID 1843743
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1843743
Br[CH2:2][C:3]([C:5]1[C:10]([CH3:11])=[CH:9][C:8]([Cl:12])=[CH:7][C:6]=1[CH3:13])=O.[NH2:14][C:15]([NH2:17])=[S:16]>CCO>[Cl:12][C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH3:11])[C:5]([C:3]2[N:14]=[C:15]([NH2:17])[S:16][CH:2]=2)=[C:6]([CH3:13])[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2723790ThioureaHCID 58442377HCID 58442377, Verbindung

Produkt 1

HCID 58442508HCID 58442508, VerbindungAusbeute 72 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-bromo-1-(4-chloro-2,6-dimethylphenyl)ethanone (6.54 g, 25.0 mmol) and thiourea (1.90 g, 25.0 mmol) in 95% EtOH (35.7 mL) was heated at reflux for 60 min. The solution was concentrated and added with water (50 mL) followed by saturated aqueous Na2CO3 (4.0 mL). The resultant precipitate was filtered and recrystallized in toluene (30 mL). The solids were filtered and dried under vacuum to give 4-(4-chloro-2,6-dimethylphenyl)thiazol-2-amine (4.30 g) as white solids in 72% yield: 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 7.16 (s, 2 H), 6.43 (s, 1 H), 2.10 (s, 6 H).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 60 min
  3. concentrationThe solution was concentrated
  4. additionadded with water (50 mL)
  5. filtrationThe resultant precipitate was filtered
  6. customrecrystallized in toluene (30 mL)
  7. filtrationThe solids were filtered
  8. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-61139ffa1fe6408a979590ad28013401
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08946268B2

Notizen zur Reaktion

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