2-Bromoethanol → HCID 19622756, Verbindung

Reaktionsgleichung

[CH2:1]([O:3]C1C=C(C=O)C=C(O)C=1C(OC)=O)[CH3:2].[OH:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH:23]=[CH:24][C:25]=1[O:26][CH3:27])[CH:21]=[O:22].BrCCO>>[OH:3][CH2:1][CH2:2][O:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH:23]=[CH:24][C:25]=1[O:26][CH3:27])[CH:21]=[O:22]

Komponenten

Edukt 3

HCID 108982-Bromoethanol

HCID 12127Isovanillin

HCID 86669344HCID 86669344, Verbindung

Produkt 1

HCID 19622756HCID 19622756, VerbindungAusbeute 62,5 %

Versuchsvorschrift

Followed procedure described in Intermediate 8, step 1 starting from 3-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde and 2-bromoethanol with the reaction conditions of 90° C. overnight. Isolated 400 mg, yield 62.5%.

Aufarbeitung

customIsolated 400 mg, yield 62.5%

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-7b3f2b248fbb49ffa3f19ce078df0aa8
Quelldatensatz: uspto-grants-2015_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US08946434B2

Notizen zur Reaktion

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