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Cyclohexanemethylamine → HCID 86719133, Verbindung

HRID 1844719
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1844719
[C:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:15](=O)[CH2:16][CH2:17][C:18](=O)[CH3:19])[CH:8]=[C:9]([C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])[CH:10]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH:22]1([CH2:28][NH2:29])[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23]1>C1(C)C=CC=CC=1.CC1C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>[CH:22]1([CH2:28][N:29]2[C:18]([CH3:19])=[CH:17][CH:16]=[C:15]2[C:7]2[CH:6]=[C:5]([C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])[CH:10]=[C:9]([C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])[CH:8]=2)[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 76688CyclohexanemethylamineHCID 70873097HCID 70873097, Verbindung

Produkt 1

HCID 86719133HCID 86719133, VerbindungAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5a (6.4 g, 22.2 mmol) in toluene (100 mL) was added cyclohexylmethanamine (2.8 g, 24.4 mmol) and TsOH (0.3 g). This mixture was refluxed for 20 h, cooled, concentrated and purified by CC to afford compound 5b (7.5 g, 93%) as yellow oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureThis mixture was refluxed for 20 h
  2. temperaturecooled
  3. concentrationconcentrated
  4. custompurified by CC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-38c7a577a746408fb27b86cd800064c1
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08946446B2

Notizen zur Reaktion

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