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Ethanol → 1-(2-Aminopyridin-4-yl)ethanol

HRID 1845866
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1845866
N([C:3]1[N:8]=[C:7]([CH:9]([OH:11])[CH3:10])[CH:6]=[CH:5][N:4]=1)N.[CH2:12](O)C>CO.[Ni]>[NH2:8][C:3]1[CH:12]=[C:7]([CH:9]([OH:11])[CH3:10])[CH:6]=[CH:5][N:4]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 702EthanolHCID 672565471-(2-Hydrazinopyrimidin-4-yl)ethanol

Produkt 1

HCID 179991481-(2-Aminopyridin-4-yl)ethanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-(2-hydrazinopyrimidin-4-yl)ethanol (13a) was dissolved in ethanol (300 mL) and Raney-Ni (35 mL, 50% slurry in water) was added. The flask was flushed with argon, put under a hydrogen atmosphere (balloon) and stirred at room temperature overnight. The mixture was filtered and concentrated under vacuum to give a red oil that was dissolved in methanol and concentrated onto silica before being purified by silica flash chromatography (100% ethyl acetate to 20% methanol in ethyl acetate) to give the title compound (9.0 g) as an orange oil.

Aufarbeitung

  1. customThe flask was flushed with argon
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. concentrationconcentrated under vacuum
  4. customto give a red oil that
  5. concentrationconcentrated onto silica
  6. custombefore being purified by silica flash chromatography (100% ethyl acetate to 20% methanol in ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e95419049608414fa222b2aac96e5390
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08952001B2

Notizen zur Reaktion

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