Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:9][C:10](=[O:25])[C:11]2[CH:16]=[C:15]([N+:17]([O-])=O)[CH:14]=[N:13][C:12]=2[O:20][CH2:21][CH:22]([F:24])[F:23])[CH:5]=[C:6]([F:8])[CH:7]=1.CSC1C2C(=CC(Br)=CC=2Br)NC=1SC>[Ni].[H][H]>[NH2:17][C:15]1[CH:14]=[N:13][C:12]([O:20][CH2:21][CH:22]([F:23])[F:24])=[C:11]([CH:16]=1)[C:10]([NH:9][C:4]1[CH:5]=[C:6]([F:8])[CH:7]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=1)=[O:25]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Prepared analogously to example 6d with N-(3-chloro-5-fluoro-phenyl)-2-(2,2-difluoroethoxy)-5-nitro-nicotinamide (230 mg; 0.61 mmol); Ra-Ni/H2 (50 mg; 3 bar) in 8 mL. Yield: quantitative; MS: [M+H]+=346 (Cl isotope pattern); HPLC: Rt=2.1 min (Method MC-6)
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-a46a342353504298a3948ffdbafdc43f
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_02
- Patentnummer
- US08951999B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…