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Hydrochloric Acid → HCID 54710388, Verbindung

HRID 1846225
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1846225
[O:1]=[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][N:10]=2)[N:5](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:4][CH2:3]1.CC1OCCC1.Cl.O1CCOCC1>CCOC(C)=O>[NH:5]1[C:6]2[C:11](=[N:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=2)[C:2](=[O:1])[CH2:3][CH2:4]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 73012-MethyltetrahydrofuranHCID 312751,4-DioxaneHCID 89964768HCID 89964768, Verbindung

Produkt 1

HCID 54710388HCID 54710388, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl 4-oxo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate (1 eq.) and 2-MeTHF (0.2 M) is added 4M HCl in dioxane (5 eq.). The reaction is monitored by TLC. The reaction is diluted with EtOAc and washed with saturated NaHCO3. The organic solution is dried over MgSO4 and concentrated in vacuo. The compound that may be thus obtained is purified by column chromatography to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. washwashed with saturated NaHCO3
  2. dry with materialThe organic solution is dried over MgSO4
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customThe compound that may be thus obtained
  5. customis purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b987a6e58c364847b5da333618fcc3a9
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08952009B2

Notizen zur Reaktion

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