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N-(2-chloro-4-hydroxy-6-nitrophenyl)tetrahydrofuran-3-carboxamide → N-(2-amino-6-chloro-4-hydroxyphenyl)tetrahydrofuran-3-carboxamide

HRID 1846491
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1846491
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([OH:8])[CH:5]=[C:4]([N+:9]([O-])=O)[C:3]=1[NH:12][C:13]([CH:15]1[CH2:19][CH2:18][O:17][CH2:16]1)=[O:14].[H][H]>C(OCC)(=O)C.[Ni]>[NH2:9][C:4]1[CH:5]=[C:6]([OH:8])[CH:7]=[C:2]([Cl:1])[C:3]=1[NH:12][C:13]([CH:15]1[CH2:19][CH2:18][O:17][CH2:16]1)=[O:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 66978219N-(2-chloro-4-hydroxy-6-nitrophenyl)tetrahydrofuran-3-carboxamideHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 66978176N-(2-amino-6-chloro-4-hydroxyphenyl)tetrahydrofuran-3-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.60 g (2.09 mmol) N-(2-chloro-4-hydroxy-6-nitrophenyl)tetrahydrofuran-3-carboxamide were placed in 10 mL ethyl acetate and hydrogenated under a hydrogen atmosphere and with the addition of 0.20 g Raney nickel at RT and a hydrogen pressure of 3 bar until all the hydrogen had been taken up. The catalyst was filtered off and the filtrate was evaporated down i.vac.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. customthe filtrate was evaporated down i.vac

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c188b86ff3284b05b64021dd11f344d8
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08952014B2

Notizen zur Reaktion

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