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N-(2-chloro-4-hydroxy-6-nitrophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide → N-(2-amino-6-chloro-4-hydroxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide

HRID 1846495
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1846495
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([OH:8])[CH:5]=[C:4]([N+:9]([O-])=O)[C:3]=1[NH:12][C:13]([CH:15]1[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]1)=[O:14].[H][H]>C(OCC)(=O)C.[Ni]>[NH2:9][C:4]1[CH:5]=[C:6]([OH:8])[CH:7]=[C:2]([Cl:1])[C:3]=1[NH:12][C:13]([CH:15]1[CH2:16][CH2:17][O:18][CH2:19][CH2:20]1)=[O:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 66978264N-(2-chloro-4-hydroxy-6-nitrophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamideHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 66978316N-(2-amino-6-chloro-4-hydroxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.60 g (2.00 mmol) N-(2-chloro-4-hydroxy-6-nitrophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide were placed in 10 mL ethyl acetate and hydrogenated under a hydrogen atmosphere and with the addition of 0.20 g Raney nickel at RT and a hydrogen pressure of 3 bar until all the hydrogen had been taken up. The catalyst was filtered off and the filtrate was evaporated down i.vac.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. customthe filtrate was evaporated down i.vac

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7d3c95963aae4638b93c4bb35a361329
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08952014B2

Notizen zur Reaktion

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