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Hydrochloric Acid → 3-(6,7-Difluoro-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)propanal

HRID 1847084
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1847084
[O:1]1CCO[CH:2]1[CH2:6][CH2:7][N:8]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][C:14]([F:19])=[C:15]([F:18])[CH:16]=2)[N:11]=[CH:10][C:9]1=[O:20].Cl.C(=O)([O-])O.[Na+]>O1CCOCC1>[F:19][C:14]1[CH:13]=[C:12]2[C:17](=[CH:16][C:15]=1[F:18])[N:8]([CH2:7][CH2:6][CH:2]=[O:1])[C:9](=[O:20])[CH:10]=[N:11]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 867250061-[2-(1,3-Dioxolan-2-yl)ethyl]-6,7-difluoroquinoxalin-2(1H)one

Produkt 1

HCID 867250073-(6,7-Difluoro-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)propanal

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-6,7-difluoroquinoxalin-2(1H)one (0.6 g, 2.1 mmol) in dioxane (10 ml) was added 4N hydrochloric acid (10 ml) and the mixture was stirred at room temperature for 4 hours. An aqueous solution of sodium hydrogen carbonate was added thereto, the mixture was extracted with ethyl acetate, and the obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The obtained crude product was dried in vacuum and used as such for the next step. 0.3 g (59%).

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialthe obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe obtained crude product
  5. customwas dried in vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6810f85986574c9c9ee1aae7c557182b
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08952010B2

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