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Hydrochloric Acid → 3-(7-Fluoro-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)propanal

HRID 1847089
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1847089
[O:1]1CCO[CH:2]1[CH2:6][CH2:7][N:8]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[C:15]([F:18])[CH:16]=2)[N:11]=[CH:10][C:9]1=[O:19].Cl.C(=O)([O-])O.[Na+]>O1CCOCC1>[F:18][C:15]1[CH:16]=[C:17]2[C:12]([N:11]=[CH:10][C:9](=[O:19])[N:8]2[CH2:7][CH2:6][CH:2]=[O:1])=[CH:13][CH:14]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 86725012HCID 86725012, Verbindung

Produkt 1

HCID 867250133-(7-Fluoro-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)propanal

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-7-fluoroquinoxalin-2(1H)-one (0.6 g, 2.3 mmol) in 1,4-dioxane (6.8 ml) was added 4N hydrochloric acid (24 ml) and the mixture was stirred at room temperature for 5 hours. An aqueous solution of sodium hydrogen carbonate was added thereto and then the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, concentrated under reduced pressure and dried under vacuum. 0.6 g (quantitative).

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-439251c57e614dbbaadf71385e554a48
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08952010B2

Notizen zur Reaktion

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