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HCID 66778542, Verbindung → HCID 56847101, Verbindung

HRID 1847616
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1847616
[ClH:1].C([N:9]1[CH2:18][CH2:17][C:16]2[N:15]=[C:14]([C:19]([O:21][CH3:22])=[O:20])[CH:13]=[CH:12][C:11]=2[CH2:10]1)C1C=CC=CC=1>CO.[OH-].[Pd+2].[OH-]>[ClH:1].[N:15]1[C:16]2[CH2:17][CH2:18][NH:9][CH2:10][C:11]=2[CH:12]=[CH:13][C:14]=1[C:19]([O:21][CH3:22])=[O:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 66778542HCID 66778542, Verbindung

Produkt 1

HCID 56847101HCID 56847101, VerbindungAusbeute 112,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The crude methyl 6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-2-carboxylate hydrochloride (1.20 g, 3.76 mmol) was dissolved in MeOH (100 mL) and thoroughly degassed. Palladium hydroxide (0.185 g, 1.32 mmol) was added to the solution before being purged with H2 gas three times. The reaction was allowed to stir at rt for 13 h under 1 atm of H2 gas. The mixture was then filtered through a pad of Celite and rinsed with EtOH. The filtrate was then concentrated down to yield methyl 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-2-carboxylate hydrochloride (0.97 g, 100%). LC-MS: (FA) ES+ 220; 1H NMR (Methanol-d4, 400 MHz) δ 8.05 (d, J=8.0 Hz, 1 H), 7.89 (d, J=8.0 Hz, 1 H), 4.52 (s, 2 H), 3.98 (s, 3 H), 3.66 (t, J=6.5 Hz, 2 H), 3.33 (m, 2 H).

Aufarbeitung

  1. customthoroughly degassed
  2. custombefore being purged with H2 gas three times
  3. filtrationThe mixture was then filtered through a pad of Celite
  4. washrinsed with EtOH
  5. concentrationThe filtrate was then concentrated down

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bd22c09d680749edb75678f0a82e68e3
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08952163B2

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