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Triethylamine → HCID 68613736, Verbindung

HRID 1848283
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1848283
[C:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][C:7]([C:8]([OH:10])=[O:9])=[C:6]([CH3:13])[CH:5]=1)(=[O:3])[CH3:2].[Cl:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([C:22](=[O:27])[C:23]([F:26])([F:25])[F:24])[CH:18]=[C:19]([Cl:21])[CH:20]=1.C(N(CC)CC)C>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([C:22]([OH:27])([C:23]([F:24])([F:25])[F:26])[CH2:2][C:1]([C:4]2[CH:12]=[CH:11][C:7]([C:8]([OH:10])=[O:9])=[C:6]([CH3:13])[CH:5]=2)=[O:3])[CH:18]=[C:19]([Cl:21])[CH:20]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 27582311-(3,5-Dichlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-oneHCID 534355544-Acetyl-2-methylbenzoic acid

Produkt 1

HCID 68613736HCID 68613736, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

4.46 g of 4-acetyl-2-methylbenzoic acid, 6.08 g of 3′,5′-dichloro-2,2,2-trifluoroacetophenone, 18.2 g of toluene and 3.79 g of triethylamine were fed and the mixture was stirred for 13 hours at 60° C. 12.2 g of toluene was added to the slurry-state reaction solution, and the mixture was cooled to room temperature. The reaction solution was filtered under reduced pressure, and the solid was washed with a small amount of toluene. 11.3 g of triethylamine salt of 4-(3-(3,5-dichlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoyl)-2-methylbenzoic acid as a white solid was obtained by drying under reduced pressure.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was cooled to room temperature
  2. filtrationThe reaction solution was filtered under reduced pressure
  3. washthe solid was washed with a small amount of toluene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7e56e8cf82a94767ac3d9270508b8196
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08952175B2

Notizen zur Reaktion

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