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Sodium Azide → (E)-4-(4-azidobut-1-enyl)-1,2-dichlorobenzene

HRID 1848369
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1848369
CS(O[CH2:6][CH2:7]/[CH:8]=[CH:9]/[C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[C:12]([Cl:17])[CH:11]=1)(=O)=O.[N-:18]=[N+:19]=[N-:20].[Na+]>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[N:18]([CH2:6][CH2:7]/[CH:8]=[CH:9]/[C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[C:12]([Cl:17])[CH:11]=1)=[N+:19]=[N-:20]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 86728171(E)-4-(3,4-dichlorophenyl)but-3-enyl methanesulfonate

Produkt 1

HCID 86728172(E)-4-(4-azidobut-1-enyl)-1,2-dichlorobenzeneAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of Intermediate 2C (1.3 g, 4.4 mmol) in DMF (7 mL) was added NaN3 (0.86 g, 13 mmol). The reaction mixture was stirred at rt for 16 h. The reaction mixture was diluted with EtOAc (100 mL). The organic layer was washed with 10% aqueous LiCl solution (3×200 mL), dried over Na2SO4 and dried in vacuo. The product was isolated by silica gel chromatography to obtain 570 mg (87% yield) of Intermediate 2D. HPLC/MS (Method C)RT=4.02 min, [M+Na]+ 263.2.

Aufarbeitung

  1. washThe organic layer was washed with 10% aqueous LiCl solution (3×200 mL)
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. customdried in vacuo
  4. customThe product was isolated by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-254b620c16f8478fb2c6143a0616b293
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08952180B2

Notizen zur Reaktion

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