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Triethylamine → 2-{-4-[2-(2-Isopropyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen-8-yl]-piperidin-1-yl}-ethanesulfonic acid dimethylamide

HRID 1849424
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1849424
OC(C(F)(F)F)=O.[CH:8]([N:11]1[C:15]([C:16]2[S:17][C:18]3[CH2:19][CH2:20][O:21][C:22]4[CH:29]=[C:28]([CH:30]5[CH2:35][CH2:34][NH:33][CH2:32][CH2:31]5)[CH:27]=[CH:26][C:23]=4[C:24]=3[N:25]=2)=[N:14][CH:13]=[N:12]1)([CH3:10])[CH3:9].C(N(CC)CC)C.[CH3:43][N:44]([CH3:50])[S:45]([CH:48]=[CH2:49])(=[O:47])=[O:46]>>[CH3:43][N:44]([CH3:50])[S:45]([CH2:48][CH2:49][N:33]1[CH2:34][CH2:35][CH:30]([C:28]2[CH:27]=[CH:26][C:23]3[C:24]4[N:25]=[C:16]([C:15]5[N:11]([CH:8]([CH3:10])[CH3:9])[N:12]=[CH:13][N:14]=5)[S:17][C:18]=4[CH2:19][CH2:20][O:21][C:22]=3[CH:29]=2)[CH2:31][CH2:32]1)(=[O:47])=[O:46]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 19037148N,N-dimethylethene-1-sulfonamideHCID 866523172-(2-isopropyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-8-piperidin-4-yl-4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulene TFA salt

Produkt 1

HCID 582039912-{-4-[2-(2-Isopropyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen-8-yl]-piperidin-1-yl}-ethanesulfonic acid dimethylamideAusbeute 74 %

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(2-isopropyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-8-piperidin-4-yl-4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo[e]azulene TFA salt 375 (188 mg, 0.37 mmol) and triethylamine (0.18 mL, 1.3 mmol) in IMS (3 mL) was added ethenesulfonic acid dimethylamide and the reaction mixture stirred at RT for 18 h before being concentrated in vacuo. The resultant residue was subjected to flash chromatography (SiO2, gradient 0 to 5% MeOH in DCM) to give 499 as a beige solid (145 mg, 74%). LCMS: RT=3.47 min, [M+H]+=531. 1H NMR δ (ppm) (DMSO-d6): 8.23 (1 H, d, J=8.19 Hz), 8.05 (1 H, s), 7.04 (1 H, dd, J=8.26, 1.80 Hz), 6.88 (1 H, d, J=1.76 Hz), 5.82-5.72 (1 H, m), 4.30 (2 H, t, J=5.02 Hz), 3.37 (2 H, t, J=5.04 Hz), 3.19 (2 H, t, J=7.23 Hz), 2.95 (2 H, d, J=10.97 Hz), 2.75 (6 H, s), 2.65 (2 H, t, J=7.25 Hz), 2.04 (2 H, t, J=11.43 Hz), 1.75 (2 H, d, J=12.62 Hz), 1.67-1.53 (2 H, m), 1.50 (6 H, d, J=6.58 Hz). 1 H obscured by solvent

Aufarbeitung

  1. concentrationbefore being concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-51fe4bf061694cf6874f3d6ac4cebcf8
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08952043B2

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