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Thionyl Chloride → 5-Chloromethyl-2-(4-chlorophenyl)thiazole

HRID 1849975
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1849975
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[S:9][C:10]([CH2:13]O)=[CH:11][N:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1.S(Cl)([Cl:17])=O>ClCCl>[Cl:17][CH2:13][C:10]1[S:9][C:8]([C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=2)=[N:12][CH:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 59562416[2-(4-Chlorophenyl)thiazol-5-yl]methanol

Produkt 1

HCID 595624855-Chloromethyl-2-(4-chlorophenyl)thiazoleAusbeute 92,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of [2-(4-chlorophenyl)thiazol-5-yl]methanol (3.24 g, 14.3 mmol) in dichloromethane (40 ml) is added dropwise the thionyl chloride (1.3 ml, 18 mmol) at room temperature under nitrogen. The reaction mixture is stirred at room temperature for 4 hours. Silica gel is added to the crude reaction mixture, the solvent is evaporated under reduced pressure and the residue is purified by flash chromatography on silica gel to give 5-chloromethyl-2-(4-chlorophenyl)thiazole (3.24 g)

Aufarbeitung

  1. additionSilica gel is added to the crude
  2. customreaction mixture
  3. customthe solvent is evaporated under reduced pressure
  4. customthe residue is purified by flash chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0b240d2eaf9645ea991853f99463f79f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08956999B2

Notizen zur Reaktion

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