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1-(4-(1h-Pyrrol-1-yl)phenyl)ethanamine → HCID 86730227, Verbindung

HRID 1850194
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1850194
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([N:8]2[C@@H:12]([CH:13]([CH3:15])[CH3:14])[CH2:11][O:10][C:9]2=[O:16])[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[N:17]1([C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([CH:28]([NH2:30])[CH3:29])=[CH:24][CH:23]=2)[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18]1>CS(C)=O.CCOC(C)=O>[N:17]1([C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([C@H:28]([NH:30][C:2]3[N:7]=[C:6]([N:8]4[C@@H:12]([CH:13]([CH3:15])[CH3:14])[CH2:11][O:10][C:9]4=[O:16])[CH:5]=[CH:4][N:3]=3)[CH3:29])=[CH:24][CH:23]=2)[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18]1.[N:17]1([C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([C@@H:28]([NH:30][C:2]3[N:7]=[C:6]([N:8]4[C@@H:12]([CH:13]([CH3:15])[CH3:14])[CH2:11][O:10][C:9]4=[O:16])[CH:5]=[CH:4][N:3]=3)[CH3:29])=[CH:24][CH:23]=2)[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 163948441-(4-(1h-Pyrrol-1-yl)phenyl)ethanamineHCID 86730167(S)-3-(2-chloropyrimidin-4-yl)-4-isopropyloxazolidin-2-one

Produkt 2

HCID 86730227HCID 86730227, VerbindungHCID 86730228HCID 86730228, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (S)-3-(2-chloropyrimidin-4-yl)-4-isopropyloxazolidin-2-one (44 mg, 0.18 mmol) and 1-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)ethanamine (33.9 mg, 0.182 mmol, 1 equiv) in DMSO (1 mL) was heated at 110° C. for 2 h. The reaction mixture was diluted with EtOAc (8 mL) and washed with water (30 mL). After separation, the aqueous phase was extracted with EtOAc (3×8 mL). Combined organics were dried over Na2SO4, filtered and concentrated. Silica gel column chromatography (EtOAc/Heptane 10 to 50%) provided (S)-3-(2-((R)-1-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)ethylamino)pyrimidin-4-yl)-4-isopropyloxazolidin-2-one and (S)-3-(2-((S)-1-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)ethylamino)pyrimidin-4-yl)-4-isopropyloxazolidin-2-one.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water (30 mL)
  2. customAfter separation
  3. extractionthe aqueous phase was extracted with EtOAc (3×8 mL)
  4. dry with materialCombined organics were dried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-82425b5d34d946e9b914a59bcaa6658a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08957068B2

Notizen zur Reaktion

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