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Hydrochloride methanol → [1-(3-Azetidin-3-YL-pyrazin-2-YL)-piperidin-4-YL]-methanol hydrochloride

HRID 1850259
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1850259
C(OC([N:8]1[CH2:11][CH:10]([C:12]2[C:17]([N:18]3[CH2:23][CH2:22][CH:21]([CH2:24][OH:25])[CH2:20][CH2:19]3)=[N:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=2)[CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[ClH:26].CO>>[ClH:26].[NH:8]1[CH2:11][CH:10]([C:12]2[C:17]([N:18]3[CH2:23][CH2:22][CH:21]([CH2:24][OH:25])[CH2:20][CH2:19]3)=[N:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=2)[CH2:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 21893726Hydrochloride methanolHCID 58547227HCID 58547227, Verbindung

Produkt 1

HCID 67469292[1-(3-Azetidin-3-YL-pyrazin-2-YL)-piperidin-4-YL]-methanol hydrochlorideAusbeute 98 %

Versuchsvorschrift

A solution of (36) (557 mg, 1.6 mmol) in 4N HCl/MeOH (20 mL) was stirred at RT for 30 min. The reaction mixture was concentrated to give (37) (450 mg, 1.58 mmol, yield 98%).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b6cc3478763440b485420695ef72acb5
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08957073B2

Notizen zur Reaktion

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