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1-(4-Methoxyphenyl)piperazine → 1-(7-Ethoxy-2,4,6-trimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-4-(4-methoxyphenyl)piperazine

HRID 1850456
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1850456
Br[C:2]1[C:3]([CH3:16])=[C:4]([O:13][CH2:14][CH3:15])[C:5]2[O:9][CH:8]([CH3:10])[CH2:7][C:6]=2[C:11]=1[CH3:12].[CH3:17][O:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([N:25]2[CH2:30][CH2:29][NH:28][CH2:27][CH2:26]2)=[CH:21][CH:20]=1>>[CH2:14]([O:13][C:4]1[C:5]2[O:9][CH:8]([CH3:10])[CH2:7][C:6]=2[C:11]([CH3:12])=[C:2]([N:28]2[CH2:27][CH2:26][N:25]([C:22]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:18][CH3:17])=[CH:24][CH:23]=3)[CH2:30][CH2:29]2)[C:3]=1[CH3:16])[CH3:15]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 2697221-(4-Methoxyphenyl)piperazineHCID 667591685-Bromo-7-ethoxy-2,4,6-trimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran

Produkt 1

HCID 594850231-(7-Ethoxy-2,4,6-trimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-4-(4-methoxyphenyl)piperazineAusbeute 48,5 %

Versuchsvorschrift

By using 5-bromo-7-ethoxy-2,4,6-trimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran (570 mg, 2.0 mmol) synthesized in Reference example 84 and 1-(4-methoxyphenyl)piperazine (768 mg, 4.0 mmol), the reaction was carried out in the same manner as Example 21 to synthesize the title compound 385 mg (yield 48%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7c9ff0d0d043430fbad58b6dd4a020d4
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08957069B2

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