StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Trifluoroacetic acid → 2-(4-(Benzyloxy)-2-chlorophenyl)acetic acid

HRID 1850720
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1850720
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH2:15][C:16]([O:18]C(C)(C)C)=[O:17])=[C:11]([Cl:23])[CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH2:15][C:16]([OH:18])=[O:17])=[C:11]([Cl:23])[CH:10]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 70856298Tert-butyl [4-(benzyloxy)-2-chlorophenyl]acetate

Produkt 1

HCID 42417462-(4-(Benzyloxy)-2-chlorophenyl)acetic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of tert-butyl [4-(benzyloxy)-2-chlorophenyl]acetate (1.0 g, 3.00 mmol) in DCM (8 ml) was treated with TFA (6.94 ml, 90 mmol) and the mixture stirred at RT for 30 min. The volatiles were removed in vacuo to afford the title compound. LC/MS (m/z): 299 (M+Na)+.

Aufarbeitung

  1. customThe volatiles were removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ae42d57c9a4044cda97363be101f0331
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08957062B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion