StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → HCID 68753946, Verbindung

HRID 1851246
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1851246
[CH3:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[N:12]=[C:11]([CH:13]3[CH2:16][N:15](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:14]3)[NH:10][N:9]=2)[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[ClH:24]>O1CCOCC1>[ClH:24].[ClH:24].[NH:15]1[CH2:16][CH:13]([C:11]2[NH:10][N:9]=[C:8]([C:6]3[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]([CH3:1])[N:7]=3)[N:12]=2)[CH2:14]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 86702386HCID 86702386, Verbindung

Produkt 1

HCID 68753946HCID 68753946, VerbindungAusbeute 76,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

11.6 g (36.8 mmol) tert-Butyl 3-[3-(6-methylpyridine-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-yl]azetidine-1-carboxylate are dissolved in 150 mL dioxane. 27.6 mL HCl in dioxane (4M) are added dropwise and the reaction mixture is stirred over night at room temperature. The reaction mixture is evaporated to dryness yielding 13.1 g (76.6%) of the desired salt which is 60% pure and is used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture is evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-62690b56809448f288d7c43f67ce7d2f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08957064B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion