2-(Piperidin-4-yl)quinoxaline → 2-{1-[4-(6-Phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)-benzyl]-piperidine-4-yl}-quinoxaline

HRID 1851262Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1851262
[C:1]1([C:7]2[C:8]([C:16]3[CH:23]=[CH:22][C:19]([CH:20]=O)=[CH:18][CH:17]=3)=[N:9][C:10]3[N:11]([CH:13]=[CH:14][N:15]=3)[CH:12]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[NH:24]1[CH2:29][CH2:28][CH:27]([C:30]2[CH:39]=[N:38][C:37]3[C:32](=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=3)[N:31]=2)[CH2:26][CH2:25]1>>[C:1]1([C:7]2[C:8]([C:16]3[CH:23]=[CH:22][C:19]([CH2:20][N:24]4[CH2:25][CH2:26][CH:27]([C:30]5[CH:39]=[N:38][C:37]6[C:32](=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=6)[N:31]=5)[CH2:28][CH2:29]4)=[CH:18][CH:17]=3)=[N:9][C:10]3[N:11]([CH:13]=[CH:14][N:15]=3)[CH:12]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 211980262-(Piperidin-4-yl)quinoxalineHCID 866306554-(6-Phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde

Produkt 1

HCID 687517372-{1-[4-(6-Phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)-benzyl]-piperidine-4-yl}-quinoxalineAusbeute 33,2 %

Versuchsvorschrift

160 mg (0.53 mmol) 4-(6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl)benzaldehyde and 182 mg (0.64 mmol) 2-piperidine-4-yl-quinoxaline were reacted for two days at room temperature and purified as described in example 6.0. 87.3 mg of the desired compound were obtained.

Aufarbeitung

  1. custompurified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-56196640d83f458796e3f105b4258778
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
Patentnummer
US08957064B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…