StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dimethylamine → HCID 178487766, Verbindung

HRID 1852079
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1852079
Cl[C:2]1[N:11]=[C:10]([OH:12])[C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([O:13][CH3:14])=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.C1COCC1.[CH3:20][NH:21][CH3:22]>>[CH3:20][N:21]([CH3:22])[C:2]1[N:11]=[C:10]([OH:12])[C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([O:13][CH3:14])=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 674DimethylamineHCID 8028TetrahydrofuranHCID 178487751HCID 178487751, Verbindung

Produkt 1

HCID 178487766HCID 178487766, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

2-chloro-7-methoxyquinazolin-4-ol (288 mg, 1.368 mmol) was dissolved in Dimethylamine 2 M in THF (2 ml, 4.00 mmol) and heated to 100° C. for 1 h in a sealed tube. The reaction was cooled and the volatiles were removed under vacuum. The crude solid was collected and washed with water, filtered and dried to give 2-(dimethylamino)-7-methoxyquinazolin-4-ol which was carried to the next step without further purification. MS: MS m/z 220.1 (M++1).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was cooled
  2. customthe volatiles were removed under vacuum
  3. customThe crude solid was collected
  4. washwashed with water
  5. filtrationfiltered
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-685058070ac84edcbdbd3145eb5aa3b2
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08957203B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion