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Pyrrolidine → HCID 178487759, Verbindung

HRID 1852081
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1852081
Cl[C:2]1[N:11]=[C:10]([OH:12])[C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([O:13][CH3:14])=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.[NH:15]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1>C1COCC1>[CH3:14][O:13][C:6]1[CH:5]=[C:4]2[C:9]([C:10]([OH:12])=[N:11][C:2]([N:15]3[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]3)=[N:3]2)=[CH:8][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 31268PyrrolidineHCID 178487751HCID 178487751, Verbindung

Produkt 1

HCID 178487759HCID 178487759, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

2-chloro-7-methoxyquinazolin-4-ol (165 mg, 0.783 mmol) and pyrrolidine (0.130 mL, 1.567 mmol) were dissolved in THF (2 mL) and heated to 100° C. for 2 h in a sealed tube. The reaction was cooled and the volatiles were removed under vacuum. The crude solid was collected and washed with water, filtered and dried to give 7-methoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)quinazolin-4-ol which was carried to the next step without further purification. MS: MS m/z 246.2 (M++1).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was cooled
  2. customthe volatiles were removed under vacuum
  3. customThe crude solid was collected
  4. washwashed with water
  5. filtrationfiltered
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e3a1354a4d1a4f4c857d25dff267054f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08957203B2

Notizen zur Reaktion

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