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m-Chloroperbenzoic acid → Isoquinoline, 4-cyclopropyl-, 2-oxide

HRID 1852213
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1852213
[CH:1]1([C:4]2[C:13]3[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=3)[CH:7]=[N:6][CH:5]=2)[CH2:3][CH2:2]1.C1C=C(Cl)C=C(C(OO)=[O:22])C=1>C(Cl)Cl>[CH:1]1([C:4]2[C:13]3[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=3)[CH:7]=[N+:6]([O-:22])[CH:5]=2)[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 12032144Isoquinoline, 4-cyclopropyl-

Produkt 1

HCID 86683265Isoquinoline, 4-cyclopropyl-, 2-oxideAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-cyclopropylisoquinoline (0.4 g, 2.364 mmol) in DCM (10 ml) was added m-CPBA (1.224 g, 7.09 mmol) at room temperature. The reaction mass was stirred at the same temperature for 18 h. The reaction mass was diluted with DCM and washed with water and aqueous sodium bicarbonate solution. The combined organic layer was dried over anhydrous Na2SO4 and evaporated under reduced pressure to get desired compound (0.35 g, 80%) as solid. The crude compound was taken further without purification.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water and aqueous sodium bicarbonate solution
  2. dry with materialThe combined organic layer was dried over anhydrous Na2SO4
  3. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d49eff751acf483f92974daf031eb141
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08957203B2

Notizen zur Reaktion

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