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Trifluoroacetic acid → Trifluoroacetic acid

HRID 1852727
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1852727
[N:1]1(C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:6][CH2:5][O:4][C@@H:3]2[CH2:7][N:8]([C:11]([O:13][CH2:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)=[O:12])[CH2:9][CH2:10][C@@H:2]12.[C:28]([OH:34])([C:30]([F:33])([F:32])[F:31])=[O:29]>C(Cl)Cl>[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][O:4][C@@H:3]2[CH2:7][N:8]([C:11]([O:13][CH2:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)=[O:12])[CH2:9][CH2:10][C@@H:2]12.[C:28]([OH:34])([C:30]([F:33])([F:32])[F:31])=[O:29]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 86724486(4aR,8aR)-6-benzyl 1-tert-butyl hexahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-1,6(7H)-dicarboxylate

Produkt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 86724488benzyl (4aR,8aR)-octahydro-6H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-6-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To (4aR,8aR)-6-benzyl 1-tert-butyl hexahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-1,6(7H)-dicarboxylate (388 mg, 1.03 mmol) dissolved in DCM (2.8 mL) was added TFA (0.57 mL). The reaction was stirred at room temperature for 16 hours. The mixture was concentrated to afford benzyl (4aR,8aR)-octahydro-6H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-6-carboxylate as a TFA salt. MS ESI calc'd. for C15H20N2O3 [M+H]+ 277. found 277.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c1ca51f9e2ea46c1b8e9f6ab41f05ed0
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08962611B2

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