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Hydrochloric Acid → 7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidine hydrochloride

HRID 1852960
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1852960
[CH3:1][N:2]1[CH:6]=[C:5]([C:7]2[N:12]=[C:11]([C:13]3[CH:14]=[N:15][N:16](COCC[Si](C)(C)C)[CH:17]=3)[N:10]3[CH:26]=[CH:27][N:28]=[C:9]3[CH:8]=2)[CH:4]=[N:3]1.C(Cl)[Cl:30].Cl.O1CCOCC1>>[ClH:30].[CH3:1][N:2]1[CH:6]=[C:5]([C:7]2[N:12]=[C:11]([C:13]3[CH:14]=[N:15][NH:16][CH:17]=3)[N:10]3[CH:26]=[CH:27][N:28]=[C:9]3[CH:8]=2)[CH:4]=[N:3]1
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Komponenten

5

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6344DichloromethaneHCID 312751,4-DioxaneHCID 674576157-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidine

Produkt 1

HCID 866853007-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidine hydrochloride

Versuchsvorschrift

7-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidine (75 mg, 0.19 mmol) was dissolved in DCM (950 μL, 0.19 mmol). To this was added 4N HCl in dioxane (950 μL, 0.95 mmol) and stirred at ambient temperature for 1 hour, and the mixture was concentrated down to dryness to provide the title compound. MS (apci) m/z=266.2 (M+H).

Aufarbeitung

  1. concentrationthe mixture was concentrated down to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-467b13fbe59c499da201bde4752f910e
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08962596B2

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