Hydrochloric Acid → HCID 67456826, Verbindung

HRID 1852983Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1852983
[C:1]([CH2:3][C:4]1([N:17]2[CH:21]=[C:20]([C:22]3[N:27]4[CH:28]=[CH:29][N:30]=[C:26]4[CH:25]=[C:24]([C:31]4[CH:32]=[N:33][N:34]([CH3:36])[CH:35]=4)[N:23]=3)[CH:19]=[N:18]2)[CH2:9][CH2:8][N:7](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:6][CH2:5]1)#[N:2].C(Cl)[Cl:38].Cl.O1CCOCC1>>[ClH:38].[CH3:36][N:34]1[CH:35]=[C:31]([C:24]2[N:23]=[C:22]([C:20]3[CH:19]=[N:18][N:17]([C:4]4([CH2:3][C:1]#[N:2])[CH2:5][CH2:6][NH:7][CH2:8][CH2:9]4)[CH:21]=3)[N:27]3[CH:28]=[CH:29][N:30]=[C:26]3[CH:25]=2)[CH:32]=[N:33]1

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6344DichloromethaneHCID 312751,4-DioxaneHCID 53497461Tert-butyl 4-(cyanomethyl)-4-(4-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 67456826HCID 67456826, VerbindungAusbeute 107,8 %

Versuchsvorschrift

Tert-butyl 4-(cyanomethyl)-4-(4-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate (Example 21; 17 mg, 0.035 mmol) was dissolved in DCM (170 μL, 0.035 mmol) and treated with 4N HCl in dioxane (170 μL, 0.70 mmol). After 90 minutes, the reaction mixture was concentrated in vacuo to afford 2-(4-(4-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidin-4-yl)acetonitrile hydrochloride (16 mg, 98% yield). MS (apci) m/z=388.3 (M+H).

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fd748c0d59cf4fd09070ff1f22da56a0
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
Patentnummer
US08962596B2

Notizen zur Reaktion

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