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Sodium Hydroxide → HCID 70665037, Verbindung

HRID 1854537
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1854537
C([O:3][C:4]([C:6]1[CH:10]=[C:9]([NH:11][CH2:12][C:13](=[O:18])[C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])[N:8]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[N:7]=1)=[O:5])C.[OH-].[Na+]>C(O)C>[CH3:15][C:14]([CH3:17])([CH3:16])[C:13](=[O:18])[CH2:12][NH:11][C:9]1[N:8]([C:19]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[N:7]=[C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])[CH:10]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 706653315-(3,3-Dimethyl-2-oxo-butylamino)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 70665037HCID 70665037, VerbindungAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2 g (6.07 mmol) of 5-(3,3-Dimethyl-2-oxo-butylamino)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester are dissolved in 15 ml ethanol, 12.1 ml (12.1 mmol, 2 eq) 1N NaOH are added and the resulting mixture is stirred overnight at RT. After evaporation of the solvent the residue is taken up in a mixture of 10 ml CH2Cl2 and 10 ml 0.1N HCl, the organic phase is separated, dried over Na2SO4 and the solvent removed in vacuo to obtain 5-(3,3-Dimethyl-2-oxo-butylamino)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid in a yield of 82% (1.5 g)

Aufarbeitung

  1. customAfter evaporation of the solvent the residue
  2. additionis taken up in a mixture of 10 ml CH2Cl2 and 10 ml 0.1N HCl
  3. customthe organic phase is separated
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. customthe solvent removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e025a5d9ebab4a279292b13b8f514840
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08962671B2

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