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Dimethylamine → 3-(4-Bromophenyl)-N,N-dimethyl-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-amine

HRID 1855816
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1855816
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([C:12]2[CH:13]=[N:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)=[CH:9][CH2:10]Cl)=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:18][NH:19][CH3:20]>>[CH3:18][N:19]([CH2:10][CH:9]=[C:8]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([Br:1])=[CH:3][CH:4]=1)[C:12]1[CH:13]=[N:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)[CH3:20]
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 674DimethylamineHCID 53820556HCID 53820556, Verbindung

Produkt 1

HCID 419873-(4-Bromophenyl)-N,N-dimethyl-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-amine

Versuchsvorschrift

The brown solution of the chloride from step 3 (from 0.1 moles ketone) in ca 160 ml of solvent was stirred at ca 0° C. and 26 g dimethylamine were added in one portion. This solution was stirred at 0°-5° C. for 2 hours. The solvent was then evaporated. A crude brown oil of the desired end product was obtained.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was then evaporated
  2. customA crude brown oil of the desired end product was obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-584dd569088f4c35abc7b9aef6f17d00
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04216328

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