StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → N-(t-butyldimethylsilyl)-3-azido 4-(2-trifluoroacetoxyethyl)-azetidin-2-one

HRID 1856065
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1856065
C(N(CC)CC)C.[N:8]([CH:11]1[CH:14]([CH2:15][CH2:16][O:17][C:18](=[O:23])[C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[NH:13][C:12]1=[O:24])=[N+:9]=[N-:10].[Si:25](Cl)([C:28]([CH3:31])([CH3:30])[CH3:29])([CH3:27])[CH3:26]>CN(C)C=O>[Si:25]([N:13]1[CH:14]([CH2:15][CH2:16][O:17][C:18](=[O:23])[C:19]([F:20])([F:21])[F:22])[CH:11]([N:8]=[N+:9]=[N-:10])[C:12]1=[O:24])([C:28]([CH3:31])([CH3:30])[CH3:29])([CH3:27])[CH3:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chlorideHCID 543317643-Azido-4-(2-trifluoroacetoxyethyl)azetidin-2-one

Produkt 1

HCID 20563671N-(t-butyldimethylsilyl)-3-azido 4-(2-trifluoroacetoxyethyl)-azetidin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Triethylamine (0.2 mol) is added dropwise to an ice-cold stirred solution of 3-azido-4-(2-trifluoroacetoxyethyl)-azetidin-2-one (0.2 mol) and t-butyldimethylsilyl chloride (0.2 mol) in dimethylformamide (100 ml). The resulting mixture is stirred for 10 min. in the cold and for 10 min at room temperature, and then evaporated under vacuum to remove DMF. The residue is taken up to methylene chloride, washed with water and brine, dried with magnesium sulfate, and evaporated under vacuum to provide N-(t-butyldimethylsilyl)-3-azido 4-(2-trifluoroacetoxyethyl)-azetidin-2-one.

Aufarbeitung

  1. customevaporated under vacuum
  2. customto remove DMF
  3. washwashed with water and brine
  4. dry with materialdried with magnesium sulfate
  5. customevaporated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-938a84271ff64895b67121b56ff969dd
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04217453

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion