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Diketene → HCID 23346094, Verbindung

HRID 1856206
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1856206
[F:1][C:2]([F:19])([F:18])[C:3]([C:14]([F:17])([F:16])[F:15])([C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=1)[NH:10][CH2:9][CH2:8]2)[OH:4].[CH2:20]=[C:21]1[O:25][C:23](=[O:24])[CH2:22]1>O1CCCC1>[F:16][C:14]([F:17])([F:15])[C:3]([C:2]([F:1])([F:18])[F:19])([C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=1)[N:10]([C:23](=[O:24])[CH2:22][C:21](=[O:25])[CH3:20])[CH2:9][CH2:8]2)[OH:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 12661DiketeneHCID 139280132,3-Dihydro-α,α-bis(trifluoromethyl)-1H-indole-5-methanol

Produkt 1

HCID 23346094HCID 23346094, VerbindungAusbeute 100,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 343 g (1.25 mole) of α,α-bis(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-indole-5-methanol in 1880 ml of dry tetrahydrofuran cooled in an ice bath is added dropwise 106 g (1.26 mole) of diketene. The solution is allowed to warm to room temperature for 16 hours and then is refluxed for 30 minutes. The solvent is evaporated to give 463 g (100%) of crude α,α-bis(trifluoromethyl)-1-(1,3-dioxobutyl)-2,3-dihydro-1H-indole-5-methanol, m.p. 150°-151°.

Aufarbeitung

  1. temperatureis refluxed for 30 minutes
  2. customThe solvent is evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c0430b43079146f4b799134384918532
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04218448

Notizen zur Reaktion

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