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Ammonia → HCID 10081732, Verbindung

HRID 1856298
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1856298
Br[CH:2]([CH3:15])[C:3]([NH:5][C:6]1[C:11]([CH3:12])=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=1[CH2:13][CH3:14])=[O:4].[NH3:16]>>[NH2:16][CH:2]([CH3:15])[C:3]([NH:5][C:6]1[C:11]([CH3:12])=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=1[CH2:13][CH3:14])=[O:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 222Ammonia2×HCID 4392336Propanamide, 2-bromo-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-

Produkt 1

HCID 10081732HCID 10081732, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
55 °C

Versuchsvorschrift

A slurry of 20.9 g 2-bromo-2'-ethyl-6'-methyl propionanilide, 125 ml 95% alcohol, and 75 ml concd. ammonia was saturated with gaseous ammonia and was heated to 55° C. for 30 hours in a pressure vessel. The reaction mixture was filtered and the filtrate concentration in vacuo. The residue was dissolved in 2M hydrochloric acid and was extracted with ethyl acetate. The acid phase was made alkaline to pH 9 and was extracted with methylene chloride to give 15.5 g of a crystallizing oil. Recrystallized from ether-petroleum ether, the compound (2-amino-2'-ethyl-6'-methylpropionanilide) melted at 68.5°-70° C. Calcd. for C12H18N2O: C 69.8, H 8.79, N 13.6. Found: C 69.7, N 8.72, N 13.5.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate concentration in vacuo
  3. dissolutionThe residue was dissolved in 2M hydrochloric acid
  4. extractionwas extracted with ethyl acetate
  5. extractionwas extracted with methylene chloride

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fdc84165a83b412a8268fe94de344e64
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04218477

Notizen zur Reaktion

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