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Triethylamine → HCID 131722148, Verbindung

HRID 1856724
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1856724
[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][NH:5][CH2:4][CH2:3]1.CCN(CC)CC.Cl[S:16]([CH2:19][C@H:20]([CH3:31])[C:21]([O:23][CH2:24][C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1)=[O:22])(=[O:18])=[O:17]>C(Cl)Cl>[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([S:16]([CH2:19][C@H:20]([CH3:31])[C:21]([O:23][CH2:24][C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)=[O:22])(=[O:18])=[O:17])[CH2:4][CH2:3]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 531671-MethylpiperazineHCID 18738445HCID 18738445, Verbindung

Produkt 1

HCID 131722148HCID 131722148, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A 100 mL round bottom flask equipped with magnetic stir bar was charged with 0.42 mL (1.05 eq) N-methyl-piperazine, 1 mL NEt3 and 20 mL CH2Cl2. The solution was cooled to 0° C. and 1.0 g of benzyl 3-chlorosulfonyl-2(R)-methylpropionate from Example 3 in 5 mL CH2Cl2 was added. After 1 hour reaction was concentrated in vacuo. The residue was partioned between EA/H2O and the organic phase was washed with saturated aqueous bicarb., brine, dried, and concentrated in vacuo to yield benzyl 3-[(4-methylpiperizin-1-yl)sulfonyl]-2(R)-methylpropionate which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customA 100 mL round bottom flask equipped with magnetic stir bar
  2. customAfter 1 hour reaction
  3. concentrationwas concentrated in vacuo
  4. washthe organic phase was washed with saturated aqueous bicarb
  5. dry with material, brine, dried
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-da0c8d73c2d34eab8d897f033cfcf5fa
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06143747

Notizen zur Reaktion

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