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1-Bromo-3-chloropropane → 6-(3-Chloropropoxy)carbostyril

HRID 1856746
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1856746
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[NH:8][C:7](=[O:12])[CH:6]=[CH:5]2.Br[CH2:14][CH2:15][CH2:16][Cl:17].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[Cl:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][O:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[NH:8][C:7](=[O:12])[CH:6]=[CH:5]2
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 80061-Bromo-3-chloropropaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 1770652,6-Dihydroxyquinoline

Produkt 1

HCID 142894806-(3-Chloropropoxy)carbostyril

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 6-hydroxycarbostyril (50 g) and 1-bromo-3-chloropropane (120 ml) in dimethylformamide (600 ml) is added potassium carbonate (65 g) in portions at room temperature. The mixture is stirred at room temperature for three days, and the insoluble materials are collected by filtration and washed with n-hexane. The resulting crystals are further washed successively with water, acetone and n-hexane, and dried to give 6-(3-chloropropoxy)carbostyril (50.7 g) as a white powder.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe insoluble materials are collected by filtration
  2. washwashed with n-hexane
  3. washThe resulting crystals are further washed successively with water, acetone and n-hexane
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d374a24f64a547f592e02995233369f2
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06143763

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