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Hydrochloric Acid → 7-Methoxy-1,2,4,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]quinoline

HRID 1856775
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1856775
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[NH:9][C:8](=O)[CH2:7][CH2:6]2.[CH2:14](N)[CH2:15][NH2:16].CC1C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.O.Cl.[OH-].[Na+]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[N:9]1[CH2:14][CH2:15][N:16]=[C:8]1[CH2:7][CH2:6]2
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Komponenten

6

Edukt 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3301EthylenediamineHCID 14798Sodium HydroxideHCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 108884676-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one

Produkt 1

HCID 221329127-Methoxy-1,2,4,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]quinoline
Ausbeute 12 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
200 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of Compound 13 (0.50 g, 2.6 mmol) and ethylenediamine (0.88 ml, 13.1 mmol) was added p-TsOH H2O (2.5 g, 13-1 mmol), and heated to 200° C. for 24 h. The cooled mixture was solved with 6N HCl, basified with NaOH aq., and extracted with CH2Cl2. The organic layers were combined, dried over MgSO4, filtered, and concentrated. This residue was purified by SiO2 chromatography to give Compound 14 (63 mg, 0.31 mmol, 12%) as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with CH2Cl2
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThis residue was purified by SiO2 chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eb22db6bf0ca4404982d53072d097e6c
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06143767

Notizen zur Reaktion

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