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Methane, dichloromethoxy- → 7-Methoxy-1,2,4,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]quinoline-8-carboxaldehyde

HRID 1856776
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1856776
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[N:9]1[CH2:13][CH2:14][N:15]=[C:8]1[CH2:7][CH2:6]2.[CH:16]([O:19]C)(Cl)Cl>C(Cl)Cl.Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[CH:16]=[O:19])[N:9]1[CH2:13][CH2:14][N:15]=[C:8]1[CH2:7][CH2:6]2
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 21004Methane, dichloromethoxy-HCID 221329127-Methoxy-1,2,4,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]quinoline

Produkt 1

HCID 221329197-Methoxy-1,2,4,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]quinoline-8-carboxaldehydeAusbeute 35 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 24193Titanium TetrachlorideKatalysatorHCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of Compound 14 (63 mg, 0.31 mmol) in CH2Cl2 (5 ml) was added TiCl4 (0.17 ml, 1.6 mmol) at 0° C. After the reaction mixture was stirred for 10 minutes, Cl2CHOMe (0.14 ml, 1.6 mmol) was added at 0° C., and stirred for 3 h. The mixture was quenched by the addition of water, basified with NaOH aq., and extracted with CH2Cl2. The combined CH2Cl2 extracts were dried over MgSO4, filtered, and concentrated. The residue was purified by SiO2 chromatography to give Compound 15 (25 mg, 35%) as a slight yellow solid.

Aufarbeitung

  1. stirringstirred for 3 h
  2. customThe mixture was quenched by the addition of water
  3. extractionextracted with CH2Cl2
  4. dry with materialThe combined CH2Cl2 extracts were dried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe residue was purified by SiO2 chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d6ff935e6dc94776803ebba41d7f4563
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06143767

Notizen zur Reaktion

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