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Stannous chloride dihydrate → 6-chloro-7-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one

HRID 1857387
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1857387
[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH3:16])=[CH:4][C:5]([N+:13]([O-])=O)=[C:6]([NH:8][CH2:9][C:10](O)=[O:11])[CH:7]=1.O.O.[Sn](Cl)Cl>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]2[C:5](=[CH:4][C:3]=1[CH3:16])[NH:13][C:10](=[O:11])[CH2:9][NH:8]2
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 61436Stannous chloride dihydrateHCID 10014737HCID 10014737, Verbindung

Produkt 1

HCID 100585236-chloro-7-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-oneAusbeute 31,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of N-(5'-chloro-4'-methyl-2'-nitrophenyl)glycine (1.000 g, 4.088 mmol, as prepared above) and tin (II) chloride dihydrate (2.767 g, 12.26 mmol, Aldrich, used as received) in ethanol (20.0 mL) was refluxed for 30 min. It was then cooled to room temperature and the precipitated solid was filtered, washed with ethanol (4.0 mL), and dried under vacuum to yield 0.251 g (31%) of the title compound as a yellow powder; 1H NMR (DMSO-d6): δ 2.093 (s, 3H), 3.657 (d, 2H, J=1.5 Hz), 5.984 (s, 1H), 6.583 (s, 1H), 6.632 (s, 1H), 10.253 (s, 1H).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitated solid was filtered
  2. washwashed with ethanol (4.0 mL)
  3. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b6bb83e029094a43821ff57fab7d1ced
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06147075

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