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Pyridine, 4-((5-((3,5-dichlorophenyl)thio)-4-(1-methylethyl)-2-(2-(phenylmethoxy)ethyl)-1H-imidazol-1-yl)methyl)- → 1H-Imidazole-2-ethanol, 5-((3,5-dichlorophenyl)thio)-4-(1-methylethyl)-1-(4-pyridinylmethyl)-

HRID 1857758
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1857758
C([O:8][CH2:9][CH2:10][C:11]1[N:12]([CH2:28][C:29]2[CH:34]=[CH:33][N:32]=[CH:31][CH:30]=2)[C:13]([S:19][C:20]2[CH:25]=[C:24]([Cl:26])[CH:23]=[C:22]([Cl:27])[CH:21]=2)=[C:14]([CH:16]([CH3:18])[CH3:17])[N:15]=1)C1C=CC=CC=1.C(=O)([O-])O.[Na+]>Cl>[Cl:26][C:24]1[CH:25]=[C:20]([S:19][C:13]2[N:12]([CH2:28][C:29]3[CH:34]=[CH:33][N:32]=[CH:31][CH:30]=3)[C:11]([CH2:10][CH2:9][OH:8])=[N:15][C:14]=2[CH:16]([CH3:18])[CH3:17])[CH:21]=[C:22]([Cl:27])[CH:23]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 474064Pyridine, 4-((5-((3,5-dichlorophenyl)thio)-4-(1-methylethyl)-2-(2-(phenylmethoxy)ethyl)-1H-imidazol-1-yl)methyl)-HCID 516892Sodium Bicarbonate

Produkt 1

HCID 4740651H-Imidazole-2-ethanol, 5-((3,5-dichlorophenyl)thio)-4-(1-methylethyl)-1-(4-pyridinylmethyl)-Ausbeute 67,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

In 12 ml of cocentrated hydrochloric acid was dissolved 2.3 g (4.5 mmol) of the benzyl compound (122b), and the mixture was heated at 100° C. for 4 hours. The mixture was neutralized with sodium hydrogen carbonate, and extracted with ethyl acetate. The extract was washed with water, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (7% methanol/ethyl acetate) to give 1.28 g of 2-[5-(3,5-dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1-(pyridin-4-ylmethyl)-1H-imidazol-2-yl]ethanol (123b) as crystals (yield 67%). mp 121-122° C.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe extract was washed with water
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (7% methanol/ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-930a7d0a015847d195096d852802c1b3
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06147097

Notizen zur Reaktion

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