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Thionyl Chloride → 11-Chloro-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin

HRID 1857928
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1857928
[CH:1]1[C:11]2[CH:10](O)[C:9]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:8]=3[CH2:7][O:6][C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.S(Cl)([Cl:19])=O>C(Cl)Cl>[Cl:19][CH:10]1[C:9]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:8]=2[CH2:7][O:6][C:5]2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=[CH:1][C:11]1=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 22727883HCID 22727883, Verbindung

Produkt 1

HCID 1296214811-Chloro-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To an ice-cooled suspension of 6,11-dihydrodibenzo[b,e] oxepine-11-ol (4.0 g) in methylene chloride (80 ml) was added thionyl chloride (2.74 ml). The mixture was stirred at room temperature for 1 hour. The reaction mixture was then concentrated under reduced pressure to give 11-chloro-6,11-dihydrodibenzo[b,e] oxepine as an oily substance. The whole substance was used for next reaction without isolation and purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was then concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cd4df156e09743f7a146f4108e47f416
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06150355

Notizen zur Reaktion

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