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Piperidine → 4-(Piperidine-1-sulfonyl)benzonitrile

HRID 1857946
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1857946
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([S:9](Cl)(=[O:11])=[O:10])=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].[NH:13]1[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14]1>C(Cl)Cl>[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([S:9]([N:13]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14]2)(=[O:11])=[O:10])=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8082PiperidineHCID 394974-Cyanobenzenesulfonyl chloride

Produkt 1

HCID 67335704-(Piperidine-1-sulfonyl)benzonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-cyanobenzenesulfonyl chloride (0.51 g, 2.5 mmol) and piperidine (0.60 mL, 517 mg, 6.04 mmol) in 10 mL methylene chloride was stirred overnight at ambient temperature. The organic layer was washed successively with water, 5% HCl and brine, dried (Na2SO4) and concentrated. The resulting white solid (0.61 g, 96%) was used with no further purification.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. washThe organic layer was washed successively with water, 5% HCl and brine
  2. dry with materialdried (Na2SO4)
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe resulting white solid (0.61 g, 96%) was used with no further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-946cee777f0c4dcc932334c6dc9cabef
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06150362

Notizen zur Reaktion

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