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3-Methoxybenzenethiol → HCID 10969180, Verbindung

HRID 1859309
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1859309
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([SH:9])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.[CH3:10][O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18](=[CH2:22])[C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:14][CH:13]=1>>[CH3:10][O:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([CH:18]([CH2:22][S:9][C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=2)[C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:16][CH:17]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 849893-MethoxybenzenethiolHCID 145737872-(4-Methoxyphenyl)prop-2-enoic acid

Produkt 1

HCID 10969180HCID 10969180, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
125 °C

Versuchsvorschrift

3-Methoxybenzenethiol(2.5 ml, 20.1 mmol) was added to 2-(4-methoxyphenyl)acrylic acid (3 g, 16.8 mmol) and stirred for 21 hours with heating at 125° C. The reaction solution was extracted with diethyl ether, and the ether solution was washed with 0.1N iodine-potassium iodide solution, water and saturated sodium chloride solution and dried over anhydrous magnesium sulfate. The residue was concentrated under reduced pressure to remove the organic solvent to obtain the title compound as a brown oil. The resulting compound was used in the next reaction without further purification.

Aufarbeitung

  1. extractionThe reaction solution was extracted with diethyl ether
  2. washthe ether solution was washed with 0.1N iodine-potassium iodide solution, water and saturated sodium chloride solution
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationThe residue was concentrated under reduced pressure
  5. customto remove the organic solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a10e9896b75e495b8ddaf9a951b99895
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06153768

Notizen zur Reaktion

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