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Sodium Hydroxide → (S)-3-Hydroxy-1-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]pyrrolidine

HRID 1859456
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1859456
[N+](C1C=CC(C([O:10][C@H:11]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([CH2:16][CH2:17][CH2:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][CH3:26])=[CH:21][CH:20]=3)[CH2:12]2)=O)=CC=1)([O-])=O.[OH-].[Na+]>CO>[OH:10][C@H:11]1[CH2:15][CH2:14][N:13]([CH2:16][CH2:17][CH2:18][C:19]2[CH:20]=[CH:21][C:22]([O:25][CH3:26])=[CH:23][CH:24]=2)[CH2:12]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 69900894(S)-3-(4-nitrobenzoyloxy)-1-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]pyrrolidine

Produkt 1

HCID 57440106(S)-3-Hydroxy-1-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]pyrrolidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(S)-3-(4-Nitrobenzoyloxy)-1-[3-(4-methoxyphenyl)propyl]pyrrolidine (507 mg, 1.32 mmol) was dissolved in methanol (10 ml). 1 M-NaOH (1.5 ml) was added dropwise in the obtained mixture. After stirring at room temperature for 1 hour, the solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was distributed in water and ethyl acetate. The organic layer was dried, and the solvent was evaporated under reduced pressure to obtain (S)-3-hydroxy-1-[3-(4-methoxyphenyl)propyl] pyrrolidine in the form of a light yellow oil (310 mg, 100%).

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. customThe organic layer was dried
  3. customthe solvent was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0c25aca0f85d43439320460f5b6d1138
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06528504B2

Notizen zur Reaktion

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